Ferrara, 23 novembre 2017
FERRARA SI INTERROGA SULLA MALATTIA DI FABRY
La malattia di Fabry è una patologia genetica - e quindi ereditaria - dovuta alla mancanza o riduzione dell’enzima alfa-galactosidasi. Ne consegue l’accumulo cellulare di materiale, quale glicosfingolipidi, che coinvolge molti organi come cute, rene, cuore, sistema nervoso, occhio e orecchio. Il ritardo diagnostico è in genere responsabile di una severa compromissione degli organi a causa dell’avvio tardivo della terapia.
L’evento sarà occasione di confronto sui programmi di prevenzione per una patologia ancora sotto diagnosticata e occasione di incontro tra i vari professionisti coinvolti nella diagnosi e terapia della malattia.



